Bei Qserve CRO haben wir uns dazu verpflichtet, ein fachkundiges Management klinischer Studien anzubieten, das auf die einzigartigen Herausforderungen der Medizinprodukte- und IVD-Branche zugeschnitten ist. Wir freuen uns, Daphne Smit-van den Hof als Clinical Project Manager in unserem Team begrüßen zu dürfen . Sie bringt umfangreiche Erfahrung und eine auf den Sponsor ausgerichtete Denkweise mit, um Ihren Erfolg bei klinischen Studien zu unterstützen.
Die Perspektive eines Sponsors auf klinische Studien
Daphne kommt mit einem reichen Erfahrungsschatz im Management klinischer Studien zu Qserve CRO, nachdem sie viele Jahre in der pharmazeutischen Industrie gearbeitet hat. Ihr tiefes Verständnis für die Abläufe klinischer Studien aus der Sicht eines Sponsors gibt ihr einen einzigartigen Einblick in die Budgetbeschränkungen, regulatorischen Hürden und strategischen Anforderungen, mit denen Hersteller konfrontiert sind.
Eine Expertin für klinischen Full-Service
Daphnes beruflicher Werdegang begann in Krankenhäusern, bevor sie in die Rolle einerClinical Research Associate (CRA) wechselte, wo sie ihre Fachkenntnisse im Studienbetrieb verfeinerte . Im Laufe der Jahre hat sie einen umfassenden Full-Service-Ansatz im Projektmanagement entwickelt , der eine nahtlose Durchführung klinischer Studien in den BereichenMedizinprodukte und IVDgewährleistet .
Ein ergebnisorientierter, unkomplizierter Ansatz
Daphne ist bekannt für ihre geradlinige, sachliche Einstellung und ist eine Projektmanagerin, die Dinge zu Ende bringt. Ihr klarer Kommunikationsstil, ihre problemlösungsorientierte Denkweise und ihre praktische Herangehensweise sorgen dafür, dass die Studien effizient vorankommen und gleichzeitig die Einhaltung der Vorschriften und die Qualität gewährleistet sind. Mit ihrer "Mal sehen, was möglich ist "-Mentalität ist sie immer auf der Suche nach innovativen Wegen, um Herausforderungen zu bewältigen und Prozesse zu optimieren.
In den Niederlanden ansässig und bereit, Sie zu unterstützen
Daphne ist in der Nähe des Qserve-Hauptsitzes in den Niederlanden ansässig und kennt sich bestens mit den VEEVA eTMF-, CTMS- und EDC-Systemen aus, mit denen wir unsere klinischen Studien durchführen. Ihre Vertrautheit mit diesen Tools gewährleistet eine nahtlose Integration mit Ihren Anforderungen an klinische Studien und bietet den Sponsoren bei jedem Schritt zuverlässige Unterstützung.
Lernen Sie Daphne kennen - Kostenloses 30-minütiges Beratungsgespräch
Möchten Sie mehr über Qserve CROerfahren und wie wir Ihre klinischen Studien unterstützen können? Vereinbaren Sie ein kostenloses 30-minütiges Beratungsgespräch mit Daphne und erfahren Sie, wie ihr Fachwissen zum Erfolg Ihrer Studie beitragen kann.