Wir bei Qserve CRO sind stolz darauf, über ein Team von hochqualifizierten Fachleuten zu verfügen, die sich dem Erfolg klinischer Studien verschrieben haben. Wir freuen uns, Ihnen heute Claire Borde vorstellen zu dürfen, eine außergewöhnliche Senior Clinical Project Managerin, deren Fachwissen die reibungslose Durchführung klinischer Studien gewährleistet.

Umfassende Erfahrung in der klinischen Forschung

Mit mehr als 15 Jahren Erfahrung im klinischen Bereich verfügt Claire Borde über ein solides Fundament im Studienmanagement. Sie begann ihre Laufbahn als Clinical Research Associate (CRA), wo sie sich sorgfältig um alle operativen Aspekte klinischer Studien kümmerte. Ihre Liebe zum Detail und ihr praktischer Ansatz zeichneten sie schnell aus und ermöglichten ihr den Übergang zum Management klinischer Studien für verschiedene CROs.

Als Sr. Clinical Project Manager bringt Claire einen praktischen und ergebnisorientierten Ansatz in jede Studie ein. Ihr Fachwissen in den Bereichen Budgetkontrolle und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften stellt sicher, dass die Studien im Zeitplan bleiben und gleichzeitig die höchsten Qualitätsstandards eingehalten werden. Claires tiefes Verständnis für die Herausforderungen, mit denen Hersteller konfrontiert sind, kombiniert mit ihrer unerschütterlichen Einhaltung der ISO 14155, macht sie zu einer unschätzbaren Bereicherung sowohl für unser Team als auch für unsere Kunden.

Ein starker regulatorischer Partner in Frankreich

Claire ist in Frankreich ansässig und verfügt über fundierte Kenntnisse des Einreichungsverfahrens für klinische Studien sowie über umfangreiche Erfahrungen in der engen Zusammenarbeit mit der französischen Nationalen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (ANSM). Ihr Fachwissen hat dazu beigetragen, dass Qserve bei der Genehmigung von Anträgen so erfolgreich war. Claires Fähigkeit, sich in komplexen regulatorischen Umgebungen zurechtzufinden, stellt sicher, dass die Vorschriften eingehalten und gleichzeitig die Effizienz gewahrt wird.

Sicherstellung des Erfolgs in jeder Studie

Claires scharfer Blick für Details macht den Unterschied im Umgang mit den komplexen Abläufen bei klinischen Studien aus. Sie ist bestrebt, fundierte und zeitnahe Entscheidungen zu treffen und die Studien voranzutreiben, während sie die Einhaltung der Vorschriften in jeder Phase sicherstellt. Ihre Führungsqualitäten und ihr strategisches Denken helfen Sponsoren bei der Bewältigung von Herausforderungen und machen sie zu einem zuverlässigen Partner im Management klinischer Studien.

Partnerschaft mit Qserve CRO für Ihre klinischen Studienanforderungen

Wenn Sie das Management Ihrer klinischen Studie auslagern möchten, sind Claire und das Qserve CRO-Team für Sie da. Ganz gleich, ob Sie ein komplettes Studienmanagement oder Unterstützung bei bestimmten Aspekten Ihrer Studie benötigen, wir sind bereit, Ihnen zu helfen. Kontaktieren Sie uns noch heute, um zu erfahren, wie wir den Erfolg Ihrer klinischen Studie sicherstellen können.