Für Hersteller von Medizinprodukten und IVD ist es in einem zunehmend komplexen regulatorischen Umfeld eine Herausforderung, mit den sich entwickelnden Anforderungen Schritt zu halten und die Vorschriften einzuhalten, insbesondere im regulatorischen und klinischen Bereich. Es kann eine echte Herausforderung sein, die Mitarbeiter auf dem Laufenden zu halten und zu qualifizieren, damit sie ihre Arbeit effektiv erledigen können, und gleichzeitig neue Mitarbeiter einzuarbeiten und sie auf den erforderlichen Wissensstand zu bringen. Außerdem verlangen Aufsichtsbehörden und Auditoren zunehmend Qualifikationsnachweise als Kompetenznachweis für Ihre Mitarbeiter.

Unser engagiertes Expertenteam verfügt über jahrelange internationale Erfahrung und Fachwissen, das wir in Schulungsprogramme umgesetzt haben, die Medizinprodukte- und IVD-Hersteller auf allen Ebenen befähigen. Ganz gleich, ob Sie auf der Suche nach regulatorischen Richtlinien, Einblicken in das Qualitätsmanagement oder klinischem Fachwissen sind - wir verfügen über das Wissen und die Ressourcen, um Ihren Schulungsbedarf zu decken, jetzt auch in einer flexiblen und kostengünstigen Online-Form.