Innerbetriebliche Ausbildung
Maßgeschneiderte Schulungsprogramme in den Bereichen Regulierung, Klinik und Qualität, die auf die Herausforderungen und Ziele Ihres MedTech- oder IVD-Teams zugeschnitten sind .
Firmeninterne Schulungen, die auf Ihr Team für medizinische Geräte oder IVD zugeschnitten sind
In der heutigen komplexen und sich schnell verändernden Landschaft der Medizinprodukte und IVD ist es entscheidend, dass Ihr Team informiert ist und die Vorschriften einhält, um die Nase vorn zu haben. Die unternehmensinternen Schulungsprogramme von Qserve sind auf die spezifischen Bedürfnisse Ihres Unternehmens zugeschnitten und bieten maßgeschneiderte, praxisorientierte Sitzungen zu regulatorischen, klinischen und Qualitätsthemen. Ganz gleich, ob Sie ein Start-up-Unternehmen sind, das sich mit der MDR befasst, oder ein globales Unternehmen, das sich auf die IVDR vorbereitet, unsere fachkundigen Trainer bringen praktische Erfahrungen und Anleitungen mit.
Die für Teams jeder Größe konzipierten Inhouse-Schulungen helfen Ihnen, sich an den aktuellen Vorschriften, bewährten Verfahren und internen Prozessen zu orientieren, ohne den täglichen Betrieb zu stören. Von der Strategie auf höchster Ebene bis zur operativen Umsetzung stellen wir sicher, dass Ihr Team relevante, aktuelle Kenntnisse erwirbt, die sofort angewendet werden können.
Warum sollten Sie Qserve für innerbetriebliche Schulungen im Bereich Medizinprodukte und IVDs vertrauen?
Unsere Ausbilder sind aktive Berater mit praktischer Erfahrung in den Bereichen Medizintechnik und IVD, die einen Einblick über die Folien hinaus gewähren. Jedes Programm ist auf Ihre Produkte, Märkte und Herausforderungen zugeschnitten, so dass jede Sitzung sowohl ansprechend als auch äußerst relevant ist.
Lassen Sie Qserve Ihr Schulungspartner sein, wenn es darum geht, die Einhaltung von Vorschriften, Konsistenz und Vertrauen in Ihrem Unternehmen zu erreichen.

Unsere am häufigsten nachgefragten unternehmensinternen Schulungen sind so konzipiert, dass sie die kritischen regulatorischen, klinischen und qualitätsbezogenen Anforderungen von Medizinprodukten und IVD-Teams in jeder Phase erfüllen.
Umsetzung und Einhaltung der EU-MDR
Ein praktischer Kurs, um Ihr Team auf die wichtigsten Anforderungen und technischen Dokumentationserfordernisse der MDR einzustellen.
IVDR-Übergang und Leistungsbewertung
Hilft Ihrem Team, die IVDR-Anforderungen zu verstehen und umzusetzen, von der Klassifizierung bis zur Leistungsbewertung.
ISO 13485:2016 für Qualitätsmanagementsysteme
Führt Ihre QA/RA-Teams durch die Anwendung und Aufrechterhaltung von ISO 13485 im täglichen Betrieb.
Risikomanagement für Medizinprodukte (ISO 14971)
Lehrt, wie man risikobasiertes Denken in Produktentwicklungs- und Lebenszyklusprozesse integriert.
Klinische Bewertung und PMCF-Anforderungen
Ihr Team wird in die Lage versetzt, konforme klinische Bewertungsberichte und wirksame Pläne für die Zeit nach der Markteinführung zu entwickeln.
Interne Rechnungsprüfung und CAPA-Management
Entwicklung interner Fähigkeiten zur Durchführung wirksamer interner Audits und zur Verwaltung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen.
Entdecken Sie maßgeschneiderte Schulungen für Ihr gesamtes Team
Sind Sie bereit, Ihre Mitarbeiter mit gezielten, von Experten geleiteten Schulungen zu unterstützen?Informieren Sie sich über unsere unternehmensinternen Schulungsoptionen oder kontaktieren Sie uns, um eine maßgeschneiderte Lösung zu besprechen.
Entdecken Sie maßgeschneiderte Schulungen für Ihr gesamtes Team
Sind Sie bereit, Ihre Mitarbeiter mit gezielten, von Experten geleiteten Schulungen zu unterstützen?Informieren Sie sich über unsere unternehmensinternen Schulungsoptionen oder kontaktieren Sie uns, um eine maßgeschneiderte Lösung zu besprechen.
Haben Sie noch Fragen? Wir sind für Sie da, auch mit i-company-Schulungen.
Was ist eine betriebliche Ausbildung in der MedTech- und IVD-Branche?
Firmeninterne Schulungen beziehen sich auf maßgeschneiderte Sitzungen für Ihr Team, entweder vor Ort oder virtuell, die sich auf die regulatorischen, qualitativen oder klinischen Anforderungen für Medizinprodukte konzentrieren.
Kann Qserve die Schulungsinhalte auf unsere Produkte und Prozesse abstimmen?
Ja, alle firmeninternen Schulungen werden auf der Grundlage Ihrer Produkte, der Unternehmensgröße und der aktuellen rechtlichen Herausforderungen angepasst, um maximale Relevanz zu gewährleisten.
Wie wird die innerbetriebliche Schulung durchgeführt, vor Ort oder online?
Wir bieten flexible Schulungen an, sowohl vor Ort an Ihrem Standort als auch virtuelle Optionen, um entfernte oder globale Teams zu unterstützen.
Welche Themen sind für die betriebliche Ausbildung am beliebtesten?
Schulungen zu MDR, IVDR, ISO 13485, Risikomanagement, klinischer Bewertung und Audits gehören zu den am häufigsten nachgefragten Themen.
Wo kann ich das gesamte betriebliche Ausbildungsangebot einsehen?
Sie können unser gesamtes Schulungsangebot erkunden und Ihr Interesse über die Qserve Learn Plattform anmelden. Dort finden Sie alle Kursthemen und Kontaktmöglichkeiten. Wenn Sie Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren. Wir helfen Ihnen gerne weiter.
Wo kann ich weitere Informationen finden und mich für die von Qserve angebotenen klinischen Fortbildungskurse anmelden?
Auf Qserve Learn, unserer speziellen E-Learning-Plattform für Fachleute aus der Medizintechnik, können Sie detaillierte Kursbeschreibungen einsehen, auf kostenlose Ressourcen zugreifen und sich für unsere klinischen Schulungsprogramme anmelden.