Europäischer Bevollmächtigter
Qserve agiert als Ihr vertrauenswürdiger EU-Rechtsvertreter für Medizinprodukte und IVDs und gewährleistet die Einhaltung der MDR/IVDR-Vorschriften sowie einen reibungslosen Zugang zum europäischen Markt.
Bevollmächtigter der EU (EC REP)
Die Europäische Union verlangt von jedem Nicht-EU-Hersteller, der seine Geräte in der EU verkaufen will, dass er einen alleinigen Bevollmächtigten (EC REP) benennt. Der Europäische Bevollmächtigte vertritt Ihr Unternehmen bei den nationalen Behörden und registriert Ihre Produkte vor der Vermarktung im elektronischen System. Er ist das Bindeglied zwischen einem Hersteller und einer nationalen zuständigen Behörde. Der Name und die registrierte Adresse sind auf allen produktbezogenen Kennzeichnungen zu verwenden.
Mit Qserve als Ihrem EU-Bevollmächtigten sichern Sie sich einen strategischen Partner, der Ihre Interessen auf dem europäischen Markt schützt, während Sie sich auf Innovation und Wachstum konzentrieren.


Zuständigkeiten des EU-Vertreters
-
Zugang und Verfügbarkeit Ihrer aktuellsten technischen Unterlagen
-
Handeln innerhalb von 24 Stunden im Falle von Zwischenfällen und der Meldung von Sicherheitskorrekturmaßnahmen (FSCA) im Feld.
-
Erste Anlaufstelle für die zuständige Behörde
Aufgrund der verschärften Haftung nach der MDR/IVDR hat Qserve seine Prozesse und Systeme aktualisiert, um den Anforderungen des Artikels 11 gerecht zu werden. Qserve prüft Ihre technische Dokumentation und bietet bei Bedarf Unterstützung an. Gemeinsam stellen wir sicher, dass Ihre Dokumentation den Vorschriften entspricht. Sobald dies geschehen ist, werden Ihre Geräte registriert.
Je nach Klassifizierung des Produkts kann die Art der Überprüfung variieren. Bei Produkten der Klasse I muss der Hersteller die Konformität mit der MDR/IVDR selbst erklären. Bei Geräten der Klassen II und III ist eine benannte Stelle beteiligt, und erst nach der Genehmigung (CE-Zertifikat) kann die EAR die Geräte registrieren.
EU-Bevollmächtigter Servicepaket
Rechtliche Adresse für die Produktkennzeichnung
Verwendung des in der EU ansässigen Namens und der Adresse von Qserve auf allen produktbezogenen Etiketten zur Erfüllung der MDR/IVDR-Anforderungen.
Überprüfung der technischen Dokumentation
Eingehende Bewertung Ihrer EU-Konformitätserklärung und technischen Unterlagen, um die Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten.
Prüfung der QMS-Dokumentation
Überprüfung der Dokumente Ihres Qualitätsmanagementsystems, um die Übereinstimmung mit den Erwartungen der EU-Vorschriften zu überprüfen.
Erstmalige Produktregistrierung
Unterstützung bei der Vorbereitung und Einreichung Ihrer ersten Produktregistrierung im europäischen elektronischen System (EUDAMED).
Laufende Updates zur Registrierung
Rechtzeitige Aktualisierung von Produktinformationen und Registrierungsdaten im elektronischen System, um die Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten.
Regulatorische Kommunikation
Wir sind Ihr offizieller Ansprechpartner für die gesamte Kommunikation mit den zuständigen EU-Behörden.
Koordinierung von Beschwerden und Vorfällen
Unterstützung bei der Bearbeitung von Beschwerden und der Meldung schwerwiegender Vorfälle, um eine rechtzeitige Benachrichtigung der Behörden zu gewährleisten.
Überwachung gesetzlicher Änderungen
Bleiben Sie auf dem Laufenden über Änderungen der EU-Vorschriften, die sich auf Ihre Produkte, Ihre Dokumentation oder Ihren Marktzugang auswirken können.
Ad-hoc-Unterstützung bei rechtlichen Fragen (4 Stunden)
Beinhaltet 4 Stunden fachkundige Beratung, um Sie bei spezifischen regulatorischen Fragen oder dringenden Problemen zu unterstützen.
Rechtmäßig niedergelassen in der EU
Qserve ist eine vollständig registrierte und konforme juristische Person in der EU, die alle MDR- und IVDR-Anforderungen für bevollmächtigte Vertreter erfüllt.
Offizielle Kontaktstelle für Regulierungsbehörden
Wir agieren als Ihr formell ernannter EU-Vertreter und dienen als direkte Verbindung zwischen Ihrem Unternehmen und den zuständigen europäischen Behörden.
Unabhängiger und vertrauenswürdiger Partner
Als unabhängiges Unternehmen bietet Qserve zuverlässige und unvoreingenommene Unterstützung, wobei die Einhaltung von Vorschriften und der Markterfolg stets im Vordergrund stehen.
Beratung zu Registrierungsstrategien
Wir führen Sie durch die effizientesten regulatorischen Wege für die CE-Kennzeichnung und den EU-Marktzugang.
Gewährleistung der Einhaltung aller EU-Vorschriften
Wir unterstützen Sie bei der Erfüllung der in der EU-Gesetzgebung festgelegten Verpflichtungen, einschließlich Überwachung, Dokumentation und Registrierung.
Erfahrener Partner für globale Hersteller
Qserve hat Hunderte von Herstellern - von Start-ups bis hin zu globalen Unternehmen - bei der Navigation durch die komplexe EU-Regulierungslandschaft unterstützt.

Laden Sie die Broschüre EU-Vertreter herunter und erfahren Sie, wie Qserve als Ihr EU-Vertreter agieren kann.
Der EU-Vertreter (EC Rep | EAR) vertritt Ihr Unternehmen bei den nationalen Behörden und registriert Ihre Geräte vor dem Inverkehrbringen im elektronischen System.