Nous sommes ravis d’accueillir Malou van Loon chez Qserve CRO, où son expérience axée sur les sponsors apporte une valeur ajoutée précieuse à notre équipe de gestion de projets cliniques.
Chez Qserve CRO, nous sommes fiers de notre équipe de professionnels hautement qualifiés qui s'engagent à fournir des services d'essais cliniques de haute qualité. Dans ce blog, nous présentons notre collègue Malou van Loon, dont le parcours d'assistante d'essai clinique (CTA) à associée de recherche clinique (CRA) illustre à la fois son dévouement et l'environnement favorable qui règne au sein de notre équipe.
Des débuts prometteurs dans le soutien aux essais cliniques
Malou a rejoint Qserve CRO avec un sens aigu du détail et un grand sens des responsabilités. Dès le premier jour, elle s'est révélée être une CTA précise et fiable, soutenant les aspects administratifs et réglementaires de nos études cliniques avec professionnalisme et attention. Sa capacité à travailler efficacement dans un environnement dynamique et à garantir le respect de tous les protocoles d'essais cliniques a fait d'elle un membre essentiel de l'équipe.
Acquérir de l'expérience sur le terrain en tant que stagiaire ARC
Poussée par son ambition de progresser dans le domaine de la recherche clinique, Malou a également joué le rôle d'ARC stagiaire. Sa préparation et son approche confiante lors des visites sur site ne sont pas passées inaperçues. Elle interagit efficacement avec le personnel du site, y compris les coordinateurs d'étude et les investigateurs principaux, en maintenant toujours une approche professionnelle et respectueuse tout en gardant un œil attentif sur la conformité et les budgets de l'étude.
Bien informée, certifiée et en perpétuel apprentissage
Basée aux Pays-Bas, Malou contribue à des études dans toute l'Europe et est connue pour son esprit d'équipe. Elle est formée à l'ISO 14155 et au MDR 2017/745, ce qui lui permet d'apporter une base solide de connaissances réglementaires à son travail. Elle soutient également activement la mise en œuvre de systèmes cliniques tels que VEEVA, démontrant ainsi sa capacité d'adaptation et sa volonté d'adopter de nouveaux outils et processus.
Après avoir terminé sa formation d'ARC avec un excellent retour d'information, Malou se prépare maintenant à passer à un rôle d'ARC à part entière, une étape naturelle dans son développement chez Qserve CRO.
L' expertise au service de votre essai clinique
La progression de Malou de CTA à CRA reflète l'engagement plus large de Qserve CRO à développer les talents et à assurer un soutien cohérent et de haute qualité dans tous les aspects de la recherche clinique. Que vous soyez à la recherche d'un service complet de gestion d'essais cliniques ou d'un soutien ciblé, notre équipe est prête à contribuer à la réussite de votre étude.
Contactez-nous dès aujourd'hui pour en savoir plus sur la façon dont Qserve CRO peut soutenir votre essai clinique avec expérience, précision et conformité.