Bei Qserve CRO sind wir stolz auf unser Team hochqualifizierter Fachleute, die sich der Erbringung hochwertiger Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien verschrieben haben. In diesem Blog stellen wir unsere Kollegin Malou van Loon vor, deren Weg vom Clinical Trial Assistant (CTA) zum aufstrebenden Clinical Research Associate (CRA) sowohl ihr Engagement als auch das unterstützende Umfeld innerhalb unseres Teams verdeutlicht.
Ein starker Start im Clinical Trial Support
Malou kam zu Qserve CRO mit einem scharfen Blick für Details und einem starken Verantwortungsbewusstsein. Vom ersten Tag an erwies sie sich als genaue und zuverlässige CTA, die die administrativen und regulatorischen Aspekte unserer klinischen Studien mit Professionalität und Sorgfalt unterstützt. Ihre Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld effizient zu arbeiten und die Einhaltung aller klinischen Studienprotokolle zu gewährleisten, hat sie zu einem unverzichtbaren Teil des Teams gemacht.
Vor-Ort-Erfahrung als CRA-Praktikantin sammeln
Angetrieben von ihrem Ehrgeiz, sich im Bereich der klinischen Forschung weiterzuentwickeln, ist Malou auch in die Rolle der CRA-Trainee geschlüpft. Ihre gute Vorbereitung und ihr selbstbewusstes Auftreten während der Besuche vor Ort sind nicht unbemerkt geblieben. Sie interagiert effektiv mit dem Personal vor Ort, einschließlich der Studienkoordinatoren und der Hauptprüfer, wobei sie stets einen professionellen und respektvollen Umgang pflegt und gleichzeitig die Einhaltung der Vorschriften und das Studienbudget im Auge behält.
Kompetent, zertifiziert und immer am Lernen
Malou ist in den Niederlanden ansässig, trägt zu Studien in ganz Europa bei und ist als echter Teamplayer bekannt. Sie ist in ISO 14155 und MDR 2017/745 geschult und bringt ein solides Fundament an regulatorischem Wissen in ihre Arbeit ein. Außerdem unterstützt sie aktiv die Einführung klinischer Systeme wie VEEVA und beweist damit ihre Anpassungsfähigkeit und Bereitschaft, sich auf neue Tools und Prozesse einzulassen.
Nachdem sie ihre CRA-Ausbildung mit ausgezeichnetem Feedback abgeschlossen hat, bereitet sich Malou nun auf den Übergang in eine vollwertige CRA-Rolle vor - ein natürlicher nächster Schritt in ihrer Entwicklung bei Qserve CRO.
Unterstützung Ihrer klinischen Studie mit Fachwissen
Malous Aufstieg vom CTA zum CRA spiegelt unser allgemeines Engagement bei Qserve CRO wider, Talente zu fördern und eine konsistente, hochwertige Unterstützung in allen Bereichen der klinischen Forschung zu gewährleisten. Ganz gleich, ob Sie ein Full-Service-Management für klinische Studien oder gezielte Unterstützung suchen, unser Team ist bereit, Ihre Studie zum Erfolg zu führen.
Nehmen Sie noch heute Kontakt mit uns auf, um mehr darüber zu erfahren, wie Qserve CRO Ihre klinische Studie mit Erfahrung, Genauigkeit und Compliance unterstützen kann.