Zone de service
Agent de la FDA des États-Unis
Services d'agent américain pour soutenir l'enregistrement auprès de la FDA, l'inscription des dispositifs et la conformité pour les fabricants de dispositifs médicaux et de DIV non américains.
Agent de la FDA des États-Unis
Quand un agent de la FDA des États-Unis est-il nécessaire ?
La Federal Drug Administration (FDA) exige un agent américain pour les établissements étrangers qui fabriquent, préparent ou traitent des dispositifs importés aux États-Unis. L'agent américain doit résider aux États-Unis et être disponible pour répondre aux questions de la FDA pendant les heures de bureau. Un correspondant officiel est désigné comme la personne responsable de la tenue du compte d'enregistrement et de listage des dispositifs pendant l'enregistrement. Qserve fait office d'agent américain et de correspondant officiel pour les établissements enregistrés auprès de la FDA.
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Services
Paquet de services de Qserve pour la FDA des États-Unis
Soutien à la communication de la FDA
Nous sommes votre agent officiel aux États-Unis et nous facilitons la communication entre la FDA et votre entreprise.
Enregistrement initial de l'établissement
Aide à l'enregistrement initial de votre site de production auprès de la FDA, comme l'exige l'entrée sur le marché.
Mise à jour de l'enregistrement annuel et de la liste des dispositifs
Veillez à ce que l'enregistrement de votre établissement et les listes de dispositifs restent à jour grâce à des mises à jour annuelles opportunes.
Coordination des inspections
Nous aidons à coordonner les inspections de la FDA de votre établissement étranger lorsque l'agence le demande.
Liste initiale des dispositifs à importer
Aide à la première inscription des dispositifs médicaux qui seront commercialisés ou importés aux États-Unis.
Deux heures d'assistance réglementaire
Comprend deux heures de conseils ad hoc sur la réglementation de la FDA pour répondre à des questions spécifiques ou à des problèmes de conformité.
Modèle d'importation
Recevoir un modèle développé par Qserve pour rationaliser l'importation de dispositifs sur le marché américain.
Agent américain contre correspondant officiel
Pour les fabricants de dispositifs médicaux et de DIV non américains, la réglementation de la FDA exige la présence d'un agent américain et d'un correspondant officiel. Bien que leurs rôles soient complémentaires, ils ont des responsabilités distinctes.
Contactez-nous pour plus d'informations sur les services d'agent de la FDA aux États-Unis.
Responsabilités de l'agent américain
L'agent américain est le point de contact de la FDA aux États-Unis. Son rôle consiste notamment à Aider la FDA à communiquer avec l'établissement étranger. Répondre aux questions concernant les dispositifs du fabricant importés aux États-Unis. Aider la FDA à programmer les inspections de l'établissement étranger. L'agent américain doit être physiquement situé aux États-Unis et figurer dans le système FURLS de la FDA lors de l'enregistrement.
Rôle du correspondant officiel
Le correspondant officiel est chargé des tâches administratives liées au processus d'enregistrement auprès de la FDA. Il s'agit notamment de la gestion des comptes d'enregistrement de l'établissement et d'inscription des dispositifs dans le système FURLS de la FDA gérer le renouvellement annuel de l'enregistrement de l'établissement recevoir toute la correspondance de la FDA relative à l'enregistrement et à l'inscription. Contrairement à l'agent américain, le correspondant officiel n'a pas besoin d'être basé aux États-Unis, mais il travaille souvent en étroite collaboration avec l'agent américain pour maintenir la conformité.
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