Formation en entreprise
Programmes de formation personnalisés dans les domaines réglementaire, clinique et de la qualité, adaptés aux défis et aux objectifs devotre équipe MedTech ou IVD.
Formation en entreprise adaptée à votre équipe de dispositifs médicaux ou de DIV
Dans le paysage actuel des dispositifs médicaux et des DIV, qui est complexe et évolue rapidement, il est essentiel que votre équipe reste informée et conforme pour garder une longueur d'avance. Les programmes de formation en entreprise de Qserve sont conçus pour répondre aux besoins spécifiques de votre organisation, en proposant des sessions pratiques et personnalisées sur des sujets réglementaires, cliniques et de qualité. Que vous soyez une start-up qui se familiarise avec le MDR ou une entreprise internationale qui se prépare à l'IVDR, nos formateurs experts vous apportent une expérience du monde réel et des conseils pratiques.
Conçue pour des équipes de toutes tailles, la formation interne vous aide à vous aligner sur les réglementations en vigueur, les meilleures pratiques et les processus internes sans perturber les opérations quotidiennes. De la stratégie de haut niveau à la mise en œuvre opérationnelle, nous veillons à ce que votre équipe acquière des connaissances pertinentes et actualisées qui peuvent être appliquées immédiatement.
Pourquoi faire confiance à Qserve pour la formation en entreprise sur les dispositifs médicaux et les DIV?
Nos formateurs sont des consultants actifs qui ont une expérience concrète des dispositifs médicaux et des DIV, ce qui leur permet d'apporter un éclairage qui va au-delà des diapositives. Chaque programme est construit autour de vos produits, de vos marchés et de vos défis, ce qui rend chaque session à la fois engageante et très pertinente.
Laissez Qserve être votre partenaire de formation pour atteindre la conformité, la cohérence et la confiance au sein de votre organisation.

Nos thèmes de formation en entreprise les plus demandés sont conçus pour répondre aux besoins critiques des équipes chargées des dispositifs médicaux et des DIV en matière de réglementation, d'essais cliniques et de qualité, et ce à tous les stades.
Mise en œuvre et conformité du RMD de l'UE
Un cours pratique pour aligner votre équipe sur les exigences clés et les besoins de documentation technique dans le cadre du MDR.
Transition et évaluation des performances de l'IVDR
Aide votre équipe à comprendre et à mettre en œuvre les exigences de l'IVDR, de la classification à l'évaluation des performances.
ISO 13485:2016 pour les systèmes de gestion de la qualité
Guide vos équipes AQ/RA dans l'application et le maintien de la norme ISO 13485 dans les opérations quotidiennes.
Gestion des risques pour les dispositifs médicaux (ISO 14971)
Enseigne comment intégrer la réflexion basée sur le risque dans les processus de développement et de cycle de vie des produits.
Évaluation clinique et exigences du PMCF
Permet à votre équipe d'élaborer des rapports d'évaluation clinique conformes et des plans de suivi post-commercialisation efficaces.
Audit interne et gestion des CAPA
Développe les compétences internes pour mener des audits internes efficaces et gérer les actions correctives et préventives.
Découvrez une formation sur mesure pour l'ensemble de votre équipe
Vous êtes prêt à donner à votre personnel les moyens d'agir grâce à une formation ciblée et dispensée par des experts ?Découvrez nos options de formation en entreprise ou contactez-nous pour discuter d'une solution personnalisée.
Découvrez une formation sur mesure pour l'ensemble de votre équipe
Vous êtes prêt à donner à votre personnel les moyens d'agir grâce à une formation ciblée et dispensée par des experts ?Découvrez nos options de formation en entreprise ou contactez-nous pour discuter d'une solution personnalisée.
Vous avez encore des questions ? Nous sommes là pour vous aider, y compris avec les formations i-company.
Qu'est-ce que la formation en entreprise dans l'industrie MedTech et IVD ?
La formation en entreprise fait référence à des sessions personnalisées fournies à votre équipe, sur place ou virtuellement, axées sur la réglementation des dispositifs médicaux, la qualité ou les exigences cliniques.
Qserve peut-il adapter le contenu de la formation à nos produits et processus ?
Oui, toutes les formationsen entreprise sont personnalisées en fonction de vos produits, de la taille de votre entreprise et des défis réglementaires actuels afin de garantir une pertinence maximale.
Comment la formation interne est-elle dispensée, sur place ou en ligne ?
Nous proposons des formations flexibles, à la fois sur site et virtuelles, afin de répondre aux besoins des équipes distantes ou internationales.
Quels sont les thèmes les plus populaires pour la formation en entreprise ?
Les formations sur le MDR, l'IVDR, l'ISO 13485, la gestion des risques, l'évaluation clinique et l'audit sont parmi les sujets les plus demandés.
Où puis-je consulter le portefeuille complet des formations en entreprise ?
Vous pouvez découvrir l'ensemble de notre offre de formation et manifester votre intérêt sur la plateforme Qserve Learn, où vous trouverez tous les sujets de cours et les options de contact. N'hésitez pas à nous contacter pour toute question. Nous nous ferons un plaisir de vous aider.
Où puis-je trouver plus d'informations et m'inscrire aux cours de formation clinique proposés par Qserve ?
Sur Qserve Learn, notre plateforme d'apprentissage en ligne spécialement conçue pour les professionnels des dispositifs médicaux, vous pouvez consulter des descriptions de cours détaillées, accéder à des ressources gratuites et vous inscrire à nos programmes de formation clinique.