
À propos du groupe Qserve
Le Qserve Group a été fondé en 1998 par un petit groupe d'experts en affaires réglementaires. Depuis 2014, trois nouveaux actionnaires ont rejoint le Conseil d'Administration, unis par un engagement commun envers la vision mondiale de Qserve. En 2026, Inette Nieveen-van de Laar a rejoint le Conseil d'Administration, marquant ainsi la prochaine étape de cette croissance continue.
Notre mission est de contribuer à l'amélioration de la sécurité et de la santé des patients en soutenant les progrès de la technologie biomédicale. Nous aidons les fabricants de dispositifs médicaux et de diagnostics in vitro du monde entier à accéder au marché, à obtenir l'homologation des dispositifs médicaux, à réaliser des essais cliniques et à atteindre et maintenir la conformité réglementaire.
Nous nous efforçons de le faire en tant que partenaire, en adoptant une approche pratique qui concilie les besoins commerciaux et la conformité réglementaire.
Nous travaillons avec passion pour nos clients sur les défis réglementaires, qualitatifs et cliniques et nous considérons qu'il est de notre responsabilité de créer une équipe mondiale diversifiée de professionnels qui partagent la même passion pour la technologie des dispositifs médicaux, un niveau élevé de qualité, de compétence et de service à la clientèle, et qui apprécient le plaisir de travailler ensemble tous les jours. Ce sont nos collaborateurs qui font notre entreprise.

Nos spécialités thérapeutiques
Nous sommes largement reconnus pour notre état d'esprit "pratique" - un grand nombre de nos consultants sont issus de l'industrie MedTech, ayant souvent travaillé dans des fonctions réglementaires, de qualité, cliniques ou de R&D, ou ayant été employés par des organismes notifiés. Leurs conseils sont donc pratiques, prêts à être mis en œuvre et ancrés dans la réalité opérationnelle, et pas seulement dans des connaissances théoriques.




Le Conseil d'Administration de Qserve Group
Le Qserve Group a été fondé en 1998 par Willibrord Driessen avec une petite équipe d'experts en affaires réglementaires et s'est depuis imposé comme un acteur mondialement reconnu dans l'industrie des dispositifs médicaux, avec des bureaux en Europe, aux États-Unis et en Chine.
Depuis 2014, trois nouveaux actionnaires ont renforcé le Conseil d'Administration, unis par la vision mondiale de Willibrord. En 2026, Inette Nieveen-van de Laar est devenue le membre le plus récent du Conseil d'Administration, apportant à ce rôle plus d'une décennie d'expertise et de leadership au sein de Qserve.
Le Conseil d'Administration, composé désormais de Jan van Lochem, Martin de Bruin, Gert Bos et Inette Nieveen-van de Laar, s'engage à développer Qserve Group et Qserve CRO en un groupe de conseil de premier plan dans le domaine des dispositifs médicaux à l'échelle mondiale. Qserve est spécialisé dans les affaires réglementaires et cliniques, l'Intelligence Réglementaire, l'Assurance Qualité, la Recherche Clinique et la Formation, accompagnant les fabricants du monde entier dans l'obtention d'enregistrements, d'approbations et de l'accès au marché.
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Au cours des 28 dernières années, Qserve est devenue une entreprise internationale dont l'équipe combine ses connaissances réglementaires et son expérience dans le secteur des dispositifs médicaux et du diagnostic in vitro, partageant plus de 500 ans d'expertise combinée dans le domaine médical.
L'évolution historique de Qserve fait de vous votre partenaire global pour la conformité réglementaire dans le monde entier.

Nous avons 7 bureaux dans le monde
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