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A propos de nous

À propos du groupe Qserve

 Le Qserve Group a été fondé en 1998 par un petit groupe d'experts en affaires réglementaires. Depuis 2014, trois nouveaux actionnaires ont rejoint le Conseil d'Administration, unis par un engagement commun envers la vision mondiale de Qserve. En 2026, Inette Nieveen-van de Laar a rejoint le Conseil d'Administration, marquant ainsi la prochaine étape de cette croissance continue. 

Mission et vision

Notre mission est de contribuer à l'amélioration de la sécurité et de la santé des patients en soutenant les progrès de la technologie biomédicale. Nous aidons les fabricants de dispositifs médicaux et de diagnostics in vitro du monde entier à accéder au marché, à obtenir l'homologation des dispositifs médicaux, à réaliser des essais cliniques et à atteindre et maintenir la conformité réglementaire.

Nous nous efforçons de le faire en tant que partenaire, en adoptant une approche pratique qui concilie les besoins commerciaux et la conformité réglementaire.

Nous travaillons avec passion pour nos clients sur les défis réglementaires, qualitatifs et cliniques et nous considérons qu'il est de notre responsabilité de créer une équipe mondiale diversifiée de professionnels qui partagent la même passion pour la technologie des dispositifs médicaux, un niveau élevé de qualité, de compétence et de service à la clientèle, et qui apprécient le plaisir de travailler ensemble tous les jours. Ce sont nos collaborateurs qui font notre entreprise.

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Spécialité thérapeutique

Nos spécialités thérapeutiques

Nous sommes largement reconnus pour notre état d'esprit "pratique" - un grand nombre de nos consultants sont issus de l'industrie MedTech, ayant souvent travaillé dans des fonctions réglementaires, de qualité, cliniques ou de R&D, ou ayant été employés par des organismes notifiés. Leurs conseils sont donc pratiques, prêts à être mis en œuvre et ancrés dans la réalité opérationnelle, et pas seulement dans des connaissances théoriques.

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Leadership

Le Conseil d'Administration de Qserve Group

Le Qserve Group a été fondé en 1998 par Willibrord Driessen avec une petite équipe d'experts en affaires réglementaires et s'est depuis imposé comme un acteur mondialement reconnu dans l'industrie des dispositifs médicaux, avec des bureaux en Europe, aux États-Unis et en Chine.

Depuis 2014, trois nouveaux actionnaires ont renforcé le Conseil d'Administration, unis par la vision mondiale de Willibrord. En 2026, Inette Nieveen-van de Laar est devenue le membre le plus récent du Conseil d'Administration, apportant à ce rôle plus d'une décennie d'expertise et de leadership au sein de Qserve.

Le Conseil d'Administration, composé désormais de Jan van Lochem, Martin de Bruin, Gert Bos et Inette Nieveen-van de Laar, s'engage à développer Qserve Group et Qserve CRO en un groupe de conseil de premier plan dans le domaine des dispositifs médicaux à l'échelle mondiale. Qserve est spécialisé dans les affaires réglementaires et cliniques, l'Intelligence Réglementaire, l'Assurance Qualité, la Recherche Clinique et la Formation, accompagnant les fabricants du monde entier dans l'obtention d'enregistrements, d'approbations et de l'accès au marché.

Board of Directors (1)
Croissance historique de Qserve

Au cours des 28 dernières années, Qserve est devenue une entreprise internationale dont l'équipe combine ses connaissances réglementaires et son expérience dans le secteur des dispositifs médicaux et du diagnostic in vitro, partageant plus de 500 ans d'expertise combinée dans le domaine médical.

L'évolution historique de Qserve fait de vous votre partenaire global pour la conformité réglementaire dans le monde entier.

 

Histoire de l'entreprise-Final-rev-4
Nos bureaux

Nous avons 7 bureaux dans le monde

Prenez contact avec nous pour en savoir plus

Voir nos coordonnées

Étiquette ici

Rencontrez notre équipe de professionnels

Jan van Lochem, MSc, MBA

Chief Executive Officer (CEO)

Partner

Martin de Bruin, MSc

Chief Commercial Officer (CCO)

Partner

Gert Bos, PhD

Chief Scientific Officer (CSO)

Partner

Inette Nieveen, MSc

Chief Operating Officer (COO)

Principal Consultant

Bianca Lutters, PhD

Director of Knowledge Management

Regulatory and Clinical Expert

Principal Consultant

Jorn van Binsbergen, MSc

Senior Consultant

Regulatory and Clinical Expert

Claire Borde, PhD

Sr. Clinical Project Manager

Maria Cámara Torres, PhD

Consultant

Clinical Expert

Minghua Chen

Business Development Manager Asia-Pacific

VP Regulatory Compliance

Mindy McCann

Country Manager US

Principal Consultant

Patrícia da Silva Perez, PhD

Team Manager Clinical Writing

Biocompatibility Expert

Senior Consultant

Coenraad Davidsdochter, MSc

Team Manager Regulatory & Quality

Software Expert

Senior Consultant

Nienke Flipsen-Maassen, MSc

Senior Clinical Data Manager

Nicolas Garrett

IVD Regulatory Expert

Consultant

Adriana Gavrilciuc, MSc

Regulatory Affairs Expert

Senior Consultant

Olena Hoi, MSc

Regulatory and Quality Affairs Expert

Senior Consultant

Stephanie (Xing) Huang

Principal Consultant

NMPA Expert

Country Manager China

Floor Janssen

Clinical Writer

Tim Joiner, MSc

Senior Consultant

Regulatory and Quality Expert

Kevin Kenney

Senior Consultant

Design and Safety Compliance Expert

Jelena Kresoja, MSc

Consultant

Regulatory and Clinical Expert

Jiuru Li

Clinical Writer

Bingshuo Li, PhD

Senior Consultant

Regulatory and Software Expert

AI Lead

Dulce Aguilar, PhD

Clinical Writer

Dr. Cornelia Luban, PhD

Principal Consultant

Regulatory Affairs Expert

Wouter Mattheussens, MSc

Clinical Project Manager

Keith Morel, PhD

Principal Consultant

VP Regulatory Compliance

Amé Huige

Marketing Specialist

Manager Training Marketing & Development

François Naye, PhD

Senior Consultant

Training Expert

Software Expert

Quality Expert

Regulatory Expert

Robert Paassen, MSc

Team Manager Regulatory

Quality Expert

Senior Consultant

Start-up Lead

Swaroop Rani Kesevan Nair

Consultant

Regulatory Affairs Expert

Cécile Rosset

Senior Consultant

Regulatory Affairs Expert

Dennis Sarwin, MSc

Team Manager Global Registrations & Consultant

René Schings

Quality and Auditing Expert

Principal Consultant

Kristiane Schmidt, PhD

Principal Consultant

IVD Lead

Agnieszka Schreiber, BEng

Senior Consultant

Regulatory and EUDAMED Expert

Jennifer Simon, MSc

Consultant

Regulatory Expert

Melissa Smits

Regulatory Affairs Associate

Daphne Smit-van den Hof

Sr. Clinical Project Manager

Joshua Spencer

Global Registrations Specialist