Dulce Aguilar, PhD

Dulce Aguilar ist als Clinical Writer (Klinische Schreiberin) im CRO-Team von Qserve tätig.

Dulce über ihre Arbeit bei Qserve
 
''Ich interessiere mich leidenschaftlich für Medizinprodukte und fühle mich dem Wohlergehen von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verpflichtet, indem ich dafür sorge, dass die Produkte sicher und von hoher Qualität sind. Ich arbeite als Clinical Writer bei Qserve, wo meine Hauptaufgaben im Bereich der klinischen Bewertung liegen (einschließlich Literaturrecherche und -bewertung sowie Erstellung von klinischen Bewertungsplänen und -berichten). Mein Ziel ist es, Medizinproduktehersteller bei der Erfüllung ihrer regulatorischen Anforderungen zu unterstützen.''

Vor Qserve

Dulce hat mehr als 7 Jahre Erfahrung in der postgradualen Forschung. Sie hat einen starken technischen Hintergrund in der Fertigung und Präzisionstechnik. Sie hat an verschiedenen Projekten gearbeitet, wie z.B. dem Prototyping von Medizinprodukten, der Entwicklung von Algorithmen und der Herstellung von Sensoren zur Detektion von toxischen Gasen.

Nach ihrem BSc in Mechatronik im Jahr 2009 begann sie ihre Forschungslaufbahn mit einem MSc in Fertigung und einem MRes in Ultrapräzisionstechnik. Im Jahr 2012 arbeitete sie als Projektkoordinatorin in Mexiko und unterstützte kleine und mittlere Unternehmen der Kunststoffindustrie bei der Umsetzung von EU-Verordnungen durch Schulungen und Entwicklungsmaßnahmen. Medizinprodukte und Biomedizintechnik haben sie schon immer fasziniert.

Dulce promovierte an der Universität Cambridge in Großbritannien, wo sie sich auf die Entwicklung eines Algorithmus zur Erstellung von 3D-gedruckten Gefäßmodellen für die Gewebezüchtung konzentrierte. Ihre Expertise in verschiedenen Bereichen ermöglicht es ihr, Probleme ganzheitlich anzugehen.

Dulces Kernkompetenzen

• Hervorragende Recherche- und Problemlösungsfähigkeiten, die durch große Detailgenauigkeit und sorgfältiges Arbeiten erreicht werden.
• Hervorragende mündliche und schriftliche Kommunikations- und Dokumentationsfähigkeiten.
• Technisches Know-how in Fertigung und Präzisionstechnik.
• Wissenschaftliches und technisches Schreiben.
• Effektive Recherche und Auswertung wissenschaftlicher Literatur.
• Klinische Bewertung von Medizinprodukten, einschließlich der Erstellung und Überprüfung klinischer Bewertungspläne und -berichte (MEDDEV 2.7.1/rev. 4 und EU MDR).
• Erstellung von Literaturrechercheprotokollen und Datenerhebungsberichten (MEDDEV 2.7.1/rev. 4 und EU MDR).
• Fähigkeit zur Projektkoordination.
• Programmier- und Datenanalysefähigkeiten.
• Sprachkenntnisse: Spanisch (Muttersprache), Englisch (nahezu Muttersprache).

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