Formation clinique pratique pour les dispositifs médicaux et les DIV
La formation clinique permet de s'assurer que votre personnel comprend parfaitement les exigences telles que ISO 14155, ISO 20916, GCP, EU MDR, IVDR, FDA, et les directives liées aux projets qui ont un impact sur les investigations cliniques et le suivi clinique ou de performance après la mise sur le marché.
Chez Qserve, nous sommes spécialisés dans la formation clinique sur les dispositifs médicaux et les DIV, et nous proposons des programmes complets conçus pour répondre aux besoins spécifiques de votre organisation. Nos solutions de formation flexibles comprennent des cours de formation sur site, des sessions de formation virtuelles interactives, des ateliers personnalisés en entreprise, des modules d'apprentissage en ligne attrayants, des webinaires en direct et des webinaires à la demande auxquels votre équipe peut accéder à tout moment.
Que vous souhaitiez intégrer un nouveau personnel clinique, rafraîchir les connaissances de votre équipe existante ou vous préparer à des audits et des inspections, les formateurs de Qserve sont bien préparés et expérimentés pour fournir des connaissances pratiques et actualisées qui améliorent la conformité et les performances. Nos cours sont une combinaison de connaissances réglementaires et d'applications pratiques, permettant à vos équipes de naviguer en toute confiance dans les investigations cliniques, les études PMCF ou PMPF, et les évaluations cliniques (de performance).
