Date: 25 and 26 September 2024
Location: Amsterdam, The Netherlands
Language: English
Price: € 1995,-
The ticket price includes access to the two-day training, lunch on both days, dinner and networking drinks on day one, and a certificate of participation.
The training can also be followed virtually upon request. Please contact marketing@qservegroup.com for terms and conditions.
人工智能（AI）正在改变全世界，医疗器械行业也不例外。然而，巨大的创新需要强有力的监管框架来确保人工智能技术应用的安全性、透明度及道德伦理。
本期两天的培训项目中，我们将深入研究《欧盟人工智能法案》这一重要法规，该法案是一项全面的横向立法，旨在规范所有成员国的人工智能应用。
培训主题
- 范围和目标：了解欧盟人工智能法案的一般原则及其对法规和质量的影响，特别关注于医疗器械及医疗软件。
- 基于风险的方法：探讨该法案的风险分类体系，从最小风险到高风险产品，并了解如何根据潜在影响的大小对不同的人工智能应用进行监管。
- 合规要求： 深入了解高风险人工智能系统的具体要求，包括数据治理、透明度、人工监督和鲁棒性。
- 法规义务： 了解不同利益相关方（包括供应商、部署商、授权代表、进口商和分销商）在确保遵守欧盟人工智能法案方面的作用和责任。
- 对创新的影响： 讨论该法案为人工智能和医疗器械行业的创新所带来的潜在挑战和机遇。
在为期两天的培训结束时，与会者将全面了解《欧盟人工智能法案》及其与医疗器械行业工作的相关性。学员将高效学习法规知识，从而确保其人工智能创新能够符合欧盟人工智能法案的要求。
欢迎加入我们，保持领先地位，参与到塑造人工智能医疗领域未来的对话中来！
目标学员
- 法规事务副总裁、总监和经理；
- 研发经理、研发工程师；
- CTO；
- 监管机构；
培训目标
- 深入了解欧盟人工智能法案及医疗器械/IVD产品相关要求；
- 了解《人工智能法案》对您的设计、风险管理及法规流程的影响；
- 了解人工智能产品合规的利益相关方有哪些；
- 了解人工智能产品合规的利益相关方有哪些；
报名方式：
- 官网在线报名：(线上缴付，无增值税发票）
- 邮件报名：(线下转帐，可开增值税发票）info.china@Qservegroup.com