Über uns

Globale Ausrichtung, praktische Beratung, erfahrenes Team!

Über uns 

Ihr globaler Partner in Bereich MedTech für Klinik, Qualität und Qualität und Regulatory Compliance

Unser Maßstab ist die einzigartige Kombination aus globaler Reichweite, hoher Fachkompetenz und Mitarbeitern mit praktischer Erfahrung. Alle Berater hatten frühere Positionen bei Medizinprodukteherstellern, europäischen benannten Stellen, US FDA oder der chinesischen CFDA.

The Qserve Team

Arbeiten bei Qserve

 

Qserve sucht ständig nach Beratern auf verschiedenen Karrierestufen mit Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätssicherung, Clinical Affairs oder Auditing für Medizinprodukte. Wir sind eine weltweit tätige und schnell wachsende Beratungsorganisation für Medizinprodukte mit unserer größten Basis in den Niederlanden und lokalen Teams in Deutschland, China und den USA.

 

Is dies Ihre DNA?

 

Ist es Ihre Leidenschaft, Kunden zu helfen? Sind Sie in der Lage, im Interesse des Kunden das richtige Gleichgewicht zwischen geschäftlichen Anforderungen und der Qualität der Arbeit zu finden, während Sie sich stets an die ethischen und professionellen Werte halten und stolz auf die von Ihnen geleistete Arbeit sind? Sind Sie pragmatisch und kreativ im Finden von Lösungen für die Projekte Ihrer Kunden? Wir würden gerne mit Ihnen in Kontakt treten!


Werfen Sie einen Blick auf die offenen Stellen im Karriere-Bereich dieser Website oder senden Sie uns eine Initiativbewerbung.


Arbeiten bei Qserve

 

Geschichte und Management-Team

Die Qserve Group wurde 1998 von Willibrord Driessen gegründet um eine kleinen Gruppe von Regulatory Affairs Experten. Seit 2014 sind drei neue Partner im Vorstand. Sie verfogen das Ziel, die globale Vision von Willibrord Driessen fortzusetzen. 

Der derzeitige Vorstand der Qserve Gruppe besteht aus Jan van Lochem, Martin de Bruin und Gert Bos. Dieses Führungsteam wird die Qserve Group als eine weltweit führende Beratungsgruppe für Medizinprodukte in den Bereichen Regulatory Compliance, Clinical Affairs, Qualitätssicherung und Schulung weiter ausbauen, um für unsere Kunden die Registrierung, Zulassung und den Marktzugang von Medizinprodukten zu globalen Märkten zu ermöglichen.

Jan van Lochem, Martin de Bruin und Gert Bos

 

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